ŞANLIURFA ECZACI ODASI
HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKONUN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA
Geri
30.03.2012 11:38

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 22 Temmuz 2011 tarih ve 060768 sayılı talimatı doğrultusunda piyasada sahtelerinin olması sebebiyle 'Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon' isimli ürünlerine ait B1561B01 ve B1575B01 seri numaralılarına  2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir.

Roche ilaç firmasının bildirim yazısı için tıklayınız

DİĞER HABERLER